|
실험은 사실 생물, 일반화학, 유기화학 실험 등에서 실험하였다. 이 때 사용한 크로마토그래피는 비슷하기도, 다른 양상을 보였는데, ▲크로마토그래피의 종류에 대해 알아보았다. 첫 번째, 기체 크로마토그래피 이다. 가스 크로마토그래피라
|
|
|
고속 액체 크로마토그래피
용액에 포함된 각 성분의 함유량을 측정하는 기기이다.
실린더 또는 튜브 모양의 컬럼에서 성분의 이동 속도 차이로 해당 성분들은 분리되며 고압 펌프가 사용되어 그 속도를 증가시킨다. 분리된 성분들은 검출기
|
|
|
(1)현미경의 종류
(2)현미경의 구조
(3)현미경의 기능
|
|
|
포획, 재 포획방법과 방형구법 두 가지의 측정방법은 정확도를 위해선 획일적인 전제를 필요로 하며 만일 이 전제를 충족시키지 못할 시엔 상당한 오차가 발생할 수 있음을 알았다.
참고문헌
생물학실험(아주대학교) 생태공학(청문각)
|
|
|
생물학실험, 3판 / 일신사 / p. 247-248, p. 291-299
http://www.utm.edu/~rirwin/RatAnat.htm
http://www.postech.ac.kr/class/ls209/exp_4.html
http://hnamii.com.ne.kr/gifted/01rat/rat%BF%F8%B0%ED/rat-file.htm 1. Purpose
2. Principle
3. Materials
4. Methods
5. Result
6. Discussion
7
|
|
|
.
7. Reference
http://home.knue.ac.kr/%7Ebiology/data/experi/protista.htm
이정일 외 / 실험생물학 / 광림사 / 1999년 / p.71~87
StanierRogerY / 최신미생물학 / 아카데미서적 / 2000년 / 21장 1. Purpose
2. Principle
3. Materials
4. Methods
5. Result
6. Discussion
7. Reference
|
|
|
. 결과 및 토의
- 마이크로 파이펫으로 정확한 양을 얻기 위해 팁을 매번 갈아준다는 것을 알았다.
- 원심분리기와 vortexing 기기를 이 실험을 통해 알게 되었다,
- Etoh, Rnase, t.e buffer 등을 통해 Rna등 섞여 있는 불순물을 제거한다는 것을 알게 되
|
|
|
물에 녹지만, 탄소수 8인 옥탄올은 거의 녹지 않는다.
참고 http://chem1.snu.ac.kr/%7Echemlab/exp/exp9.htm
http://chemistry.hanyang.ac.kr/generallab2_07.htm 1. Date
2. 실 험 명
3. 실험 목적
4. 실험 재료
5. 실험 방법
6. 결 과
6. 질 의
7. 토의
|
|
|
알게 되었다. 또 tip 또한 파이펫의 종류에 따라 틀려진다는 것
을 알았다.
- 이 실험을 통해서 DNA 변환이 어떻게 이루어지는지 알게 되었다.
- 벡터(vector) : 플라스미드(플라스미드 : 세균에 기생하고 있는 작은 고리모양의
DNA로 2중나선구조이
|
|
|
다. 1차구조로 폴리 펩타이드, 2차 구조의 -helix, -sheet, 3
차구조로는 sum-unit 둥이다.
참고 http://100.naver.com/
http://cice.kfem.or.kr/l_img/ss/ss9.htm
http://210.222.17.68/workshops/WS1999/Lectures/%C1%F6%C8%F1%C1%A4.asp 1. Date
2. 실 험 명
3. 실험 목적
4. 실험 재
|
|
메뉴펼치기
